鍾賢和蘇晴在亞歷山大的病房中度過了一個沉重的夜晚。亞歷山大的病情不僅牽動著他們的心，更激發了他們對抗衰老技術研究的決心。

“我們必須加快研究的步伐，為了亞歷山大，也為了所有受疾病困擾的人。”鍾賢在離開病房時對蘇晴說。

蘇晴點頭表示同意，她的眼中閃爍著堅定的光芒：“我們將動用所有資源，尋找治療亞歷山大的方法。”

回到合資公司，鍾賢立即召集了緊急科研會議，討論如何利用新發現的基因編輯技術來應對亞歷山大的疾病。

“艾米麗的發現為我們提供了新的可能。”鍾賢在會議上說，“我們需要立即開始實驗，探索這項技術在治療遺傳性疾病方面的潛力。”

蘇晴補充道：“我們將成立一個專項研究小組，由艾米麗領導，集中精力研究基因編輯技術的應用。”

專項小組迅速成立，艾米麗帶領團隊開始了緊張而有序的實驗工作。他們在實驗室裡夜以繼日地工作，對亞歷山大的疾病相關的基因序列進行了深入分析。

在一次實驗中，艾米麗發現了一種可能的治療方法。她激動地向鍾賢和蘇晴報告：“我們發現了一種特殊的基因編輯策略，可能能夠修復導致亞歷山大疾病的基因突變。”

鍾賢和蘇晴對這一發現感到非常興奮。他們立即指示艾米麗準備臨床前實驗，以驗證這種方法的安全性和有效性。

“我們必須確保這種方法在應用於亞歷山大之前是安全的。”鍾賢強調。

蘇晴也提醒道：“我們還需要與倫理委員會緊密合作，確保所有實驗都符合倫理標準。”

在倫理委員會的監督下，專項小組開始了臨床前實驗。實驗結果令人鼓舞，基因編輯技術成功修復了疾病相關的基因突變，且未觀察到明顯的副作用。

這一成果迅速在科研界引起了轟動。許多科研人員和醫生對這一突破性的治療方法表示了極大的興趣。

在一次國際醫學會議上，鍾賢和蘇晴分享了他們的研究成果。他們的報告引起了與會者的熱烈討論和高度評價。

“這是醫學領域的一次重大突破，它將為治療許多遺傳性疾病提供新的思路和方法。”一位著名的醫學專家在會議上說。

然而，鍾賢和蘇晴也清楚，儘管這一發現具有巨大的潛力，但在將其應用於人類治療之前，還需要進行更多的研究和驗證。

“我們將繼續努力，不斷最佳化這種方法，確保其安全性和有效性。”鍾賢在會議上表示。

蘇晴也強調：“我們將繼續與國際科研界合作，共同推動這一技術的發展和應用。”

鍾賢和蘇晴在亞歷山大病情的激勵下，取得了基因編輯技術在治療遺傳性疾病方面的重要突破。他們的故事告訴我們，即使在面臨巨大挑戰時，科研的力量也能夠為人類帶來希望和光明。隨著這一技術的不斷發展和完善，它有望為全球患者帶來新的治療選擇，實現更健康、更長壽的未來。